Жизнь без звука

29 ноя
08:32 2011
На нашем форуме открылась тема «Поможем Рустику». Маленькому мальчику Руслану, живущему в Ставрополье, срочно нужен слуховой аппарат, без него ребенок не может полноценно учиться даже в коррекционном классе. 

4 декабря, в 12 часов в «Спортивном Клубе», расположенном по адресу: г. Ивантеевка, ул. Хлебозаводская, д. 34, 3 этаж, состоится турнир по русскому бильярду среди любителей. Во время соревнования будет проходить ярмарка-продажа фотокартин известных фотохудожников, а также сладкой выпечки. Весь доход от акции пойдёт на покупку слухового аппарата. Отчёты по собранной сумме будут объявлены в этот же день, вечером. 

На приобретение сверхмощного слухового аппарата нужно собрать сто тысяч рублей. Деньги можно перевести также на расчетный счет:

Расчётный счёт: 42307.810.4.6013.0002348.

Отделение «Сбербанка» №5238. Адрес: Ставропольский район, станица Курская, переулок Октябрьский, д. 22. 

На имя Агаевой Инги Николаевны. 

Если почтовым переводом, адрес: Ставропольский район, станица Курская, улица 60 лет ВЛКСМ, д. 5А




Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите CTRL+ENTER
Поделиться новостью:
Подписаться на новости через: Telegram Вконтакте Почта Яндекс Дзен

Читайте также
Комментарии
222
Прошу прощенья, уточняю  - в прошлом году, ребёнку хороших знакомых (четвёртая степень тугоухости, почти полная глухота)покупали аппарат. Помогал деньгами и с оформлением документов, поэтому с проблемой знаком. Сумма кажется мне неадекватно завышенной. Кстати деньги собирали по родным и знакомым -никто не отказал. Аппарат купили в октябре, к Новому году все долги роздали.Никакой очереди. правда они живут в Королёве, но ведь и Ставрополь -не другое государство)
 
Цитата(Zina-Zinylia)
два сверхмощных  аппарата, плюс два индивидуальных вкладыша -64 тысячи, подбор, настройка, последующая поднастройка -бесплатно . О какой работе речь? И первый раз слышу об очереди на получение аппарата?  В центре социального страхования сначала пишите заявление на основании программы реабилитации (какие документы ещё нужны -надо узнать). Покупаете аппарат , привозите необходимые документы и пишите заявление на компенсацию.   Удачи Руслану, терпения его маме )


))))))))))))))))))))))Ну как вы мне называете такую точную цену, спорите, доказываете, что только такая сумма, а не та о которой я говорю. Вы специалист? Осматривали Руслана, знакомы с его историей болезни? 
Очередь на получении бюджетного аппарата, т.е. то что нужно Руслану государство сразу оплачивает, а не компенсирует в последствии. 
Спасибо за пожелание. Передам.
 
Цитата(kira279)
Про какую очередь идет речь?


Очередь на получение бюджетного аппарата.

Цитата(Zina-Zinylia)
Руслану нужно два, общая стоимость которых (вместе с работой) 100т.р.

 
два сверхмощных  аппарата, плюс два индивидуальных вкладыша -64 тысячи, подбор, настройка, последующая поднастройка -бесплатно . О какой работе речь?
И первый раз слышу об очереди на получение аппарата?  В центре социального страхования сначала пишите заявление на основании программы реабилитации (какие документы ещё нужны -надо узнать). Покупаете аппарат , привозите необходимые документы и пишите заявление на компенсацию. 
 Удачи Руслану, терпения его маме )

Цитата(natan)
Чушь какая-то. Впервые слышу, что кохлеарная имплантация приводит к задержке развития. А вот отсутстствие слуха к такой задержке точно привести может.


И хорошо, что впервые слышите об этом. Никому не пожелаю сталкнуться с подобной ситуацией в жизни.

"На учителя, который работая с такими детьми, не отвечает на вопросы ребёнка, нужно писать жалобу. Это её работа!"

А потом ходи и ищи новую школу для ребёнка. И ещё, не в защиту педагога. У меня сестра учится в пушкинском интернате. Спасибо этим учителям, что они вообще занимаются за эти гроши с такими детьми. 

"Свехмощный аппарат можно купить за 25-35 тысяч."

Можно купить и за 3т.р. и за 70т.р. один. Руслану нужно два, общая стоимость которых (вместе с работой) 100т.р.

"Если в программе реабилитации записано -нуждается в слухопротезировании ( даже бинауральном, т.е. два аппарата) и индивидуальном вкладыше - стоимость полностью компенсируется государством! Есть такой закон!"

Да, есть такой закон. И Инга обязательно постарается добиться его исполнения. Однако, как я уже писала она сейчас не стаит на очереди в получении аппарата, а ей объясняли, что в таком случае компенсация не пологается. Будем надеяться, что это не так. Всю переписку буду размещать на форуме, чтобы в случае частичной компенсации или отказа небыло претензий. Или вдруг при нарушении закона нам смогли бы подсказать, что предпринять и как заставить чиновников выплатить всю стоимость. И как только компенсация поступит мы передадим её в благотворительный фонд "Виктория".

"Правда сначала надо купить на свои деньги, и собрать необходимые документы- с этим повнимательней. У фирмы должна быть лицензия и т.п. фирм достаточно. Например -"РАДУГА ЗВУКОВ". Индивидуальный вкладыш стоит меньше 1000 -в зависимости от материала."

Своих денег нет. Стараемся собрать с помощью акций. За совет спасибо. Будем очень внимательными. Зашла на сайт "Радуги звуков" их филиал есть в Ставрополе. Обязательно посоветую Инге обратиться именно туда.

"По моему мама просто не хочет особо суетиться и надеется на "доброго дядю". Прошу прощения за резкость. С этой проблемой сталкивался, и она решаема, если её решать.)))"

По моему очень удобно сидеть за тысячу километров и рассуждать кто и как старается. Рада, что вам удалось подобную проблему решить. Мы вот тоже пытаемся.

"Да, по поводу "пропущенной очереди"??? Пройти переосвидетельствование на инвалидность никто не запрещает )) "

Конечно не запрещает. Но через два года. В случае с Русланом через полтора и заново на очередь.
Да, по поводу "пропущенной очереди"??? Пройти переосвидетельствование на инвалидность никто не запрещает )) 
Чушь какая-то. Впервые слышу, что кохлеарная имплантация приводит к задержке развития. А вот отсутстствие слуха к такой задержке точно привести может. На учителя, который работая с такими детьми, не отвечает на вопросы ребёнка, нужно писать жалобу. Это её работа! Свехмощный аппарат можно купить за 25-35 тысяч. Если в программе реабилитации записано -нуждается в слухопротезировании ( даже бинауральном, т.е. два аппарата) и индивидуальном вкладыше - стоимость полностью компенсируется государством! Есть такой закон! Правда сначала надо купить на свои деньги, и собрать необходимые документы- с этим повнимательней. У фирмы должна быть лицензия и т.п. фирм достаточно. Например -"РАДУГА ЗВУКОВ".  Индивидуальный вкладыш стоит меньше 1000 -в зависимости от материала. И делаться это должно сразу, как только ребёнку установили инвалидность. По моему мама просто не хочет особо суетиться и надеется на "доброго дядю". Прошу прощения за резкость. С этой проблемой сталкивался, и она решаема, если её решать.)))
Я признательна всем пользователям за оказанную помощь, и советы данные по сути. 
 
 Поддержу kira279. Нужно быть признательным пользователям, которые нашли время и желание помочь Руслану и его маме хоть советом. Если кто-то сможет приехать 4-го декабря на акцию в Ивантевку - отдельное им спасибо.
Знаете что, мы здесь собрались не для дискуссий. Советы каждый может дать. А наша задача оказать помощь. Каждый принимает в этом участие добровольно. Хотите оказать реальную помощь участвуйте, не хотите ваше право.

Цитата(kira279)
А я повторю,что хорошие аппараты можно приобрести и за 20т.р (за аппарат),часть компенсируют,часть накопить с пенсии, так же продают б.у. аппараты 1 или 2 месяца б.у.,люди которые делают операцию(где чип вставляется в мозг.......) очень дорогие аппараты в 2,3 раза дешевле,кто то да же готов их отдать даром,потому что им они больше не пригодятся.Выход есть в любой ситуации.И я не могу понять маму ,которая оставила ребёнка на столько времени без возможности хотя бы немножко,но всё -таки слышать.....


Буду вам благодарна если вы уточните где можно купить супермощный слуховой аппарат за 20т.р. А насчёт б/у боюсь вариант не самый подходящий. Как объяснили Инге врачи в эту стоимость входит ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ СЛЕПОК УШНЫХ РАКОВИН РЕБЁНКА и изготовления по ним аппаратов. Но думаю вы и так знакомы с этой процедурой.
 
Цитата(kira279)
Судя по всему у Инги есть интернет.И за 8 лет нельзя было почитать ,что такое КИ,почитать отзывы родителей,я думаю в Пятигорске уже тоже не мало таких детей,встретится пообщатся.Если бы во время ребёнок  был про имплантирован ,он не отличался бы от его сверстников.


Так я ужу дважды упомянула, что она ОБЩАЛАСЬ с такими детьми и ОБЩАЛАСЬ на эту тему с врачами.
 
Цитата(kira279)
Аппарат является ТСР(техническое средство реабилитации)  и вписав его в ИПР(индивидуальную программу реабилитации) Фонд Социальной защиты обязаны компенсировать стоимость аппаратов.К сожалению многие законы не исполняются,но нужно обязательно бороться за свои права...


Письмо Инги (пришло на почту):
"Компенсируют, но только если купил, пока стоишь на очереди. А мы на два года отказались от него. И ещё. Главный сурдолог Ставрополя не стесняясь, сказала мне, что компенсация была бы 5-10 тысяч. В зависимости от стоимости аппарата.  Ещё она предложила накопить деньги на аппарат, с пенсии по инвалидности. Я ей говорю, что эти деньги в большей части уходят на дорогу в школу - в понедельник туда 400р, обратно в пятницу 400р. В школу постоянно что-то надо одевать, сдавать на класс на всякие нужды и т.д. Муж работает на холоде в этих железках копается, еле тянем. С виду конечно всем кажется что все есть и всё хорошо. Нам негде взять такую сумму, жилье есть хоть за это спасибо государству. Тогда она предложила оставить его в школе, говорит: "Сэкономите на дороге".  А как же я его оставлю, когда каждую пятницу нам звонит учитель и говорит, что Руслан уже ждет у окошка маму, и даже кушать не идет. Боится, что не встретит меня, и я не заберу его домой. Сама бы отдала своего ребенка на неделю, почувствовала как душа заболит. Короче Зинок унижают как хотят. Тут так если у тебя ребенок инвалид значит ты какая-то неблагополучная, и думают, что я живу только за счет этого бедного ребенка, трачу на себя его деньги. А в школе... Руслан часто жалуется, переспрашивает что-то на занятиях у учительницы, а она: "Молчи, ты и не поймешь, у тебя же аппарата нет". Он каждый раз меня допытывает, когда мы аппарат купим: "У всех есть, а у меня нет. Учительница говорит, что я плохой". И так каждую пятницу".
 
Цитата(Zina-Zinylia)
Что за бред.....Операция называется кохлеарная имплантация.В России тысячи имплантированных взрослых и детей.В настоящее время кохлеарная имплантация является наиболее эффективным способом реабилитации инвалидов по слуху.Она даёт возможность человеку со значительной потерей слуха или глухотой восстановить звуковосприятие и разговорную речь и жить полноценной жизнью.И к сожалению слуховые аппараты мало эффективны при глухоте.


Инга прислала смс в ответ на мои расспросы о том узнавала ли она о кохлеарной имплантации. Привожу почти дословно: "Этот имплант и есть чип. Вот узнай там же в головной мозг лезут. А после операции ещё на голову, что-то крепят. Видела я таких детей... Конечно, бывают положительные случаи, но врачи гарантий не дают! А по телевизору преподносят эти операции чуть ли не чудом. Я боюсь".

Цитата(kira279)
http://www.audiology.ru/ФГУ Российский научно-практический центр Аудиологии и слухопротезирования. lornii.ru1 Санкт-Петербургский НИИ уха, горла, носа и речи


Спасибо ))

Цитата(kira279)
Операции делают в Москве и в Питере и оплачивают даже проезд.


Подскажите пожалуйста название этих медицинских учреждений
Обязательно об этом расскажу Инге. И если ей компенсируют стоимость аппаратов, думаю она согласится со мной и передаст всё в тот же благотворительный фонд "Виктория" (Пушкино). Было бы здорово )) И Русику помогли, и пушкинским детишкам ))

Цитата(kira279)
Что за бред.....Операция называется кохлеарная имплантация.В России тысячи имплантированных взрослых и детей.В настоящее время кохлеарная имплантация является наиболее эффективным способом реабилитации инвалидов по слуху.Она даёт возможность человеку со значительной потерей слуха или глухотой восстановить звуковосприятие и разговорную речь и жить полноценной жизнью.И к сожалению слуховые аппараты мало эффективны при глухоте.


Как рассказала Инга, она знакома с некоторыми семьями, детям которых подобные операции проводили. Для одних исход был самый благоприятный - восстановка слуха, а для других - ребёнок с сильной задержкой в развитии. Возможно, что Ингу ввели в заблуждение, а может медицина в Ставропольском крае чем-то отличается от остальных, даже в схожих операциях.

Цитата(vladoff_)
операции делают и есть спецаильный чип..


Инге предлагали провести такую операцию, но она отказалась. Врачи предупредили, что процедура очень опасная, чип вшивают в мозг и есть большой риск, что развитие ребёнка вообще прекратится. Она не стала рисковать здоровьем  Руслана.
От себя пожелаю , чтобы у мальчика появился слуховой аппарат, а в будущем возможность вернуть слух... сейчас операции делают и есть спецаильный чип..

Главное , что есть люди готовые ему помочь) 
Страница 1 - 20 из 20
Начало | Пред. | 1 | След. | Конец По стр.

На данный момент гости не могут писать комментарии.

Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь

Последние комментарии
invalid
Очевидно,после рейдерского ...
Hellen
9 вопрос : О внесении изменений в ...
Сергей Лебедев
Я знаком с сотрудниками ...
... ... ... ...
Культура объединяет все стороны ...
... ... ... ...
Как же приятно и тепло на душе от ...
aktk Фин
Легендарная школа, прошедшая ...
Alpatov
В статье есть ряд существенных ...
Валентина
Когда же наши власти прекратят ...
Hellen
жители Пушкино уже как-то ...
Александр Ноздровский Александр Ноздровский
Дополнение к афише от Спиридона ...




Ритуальные услуги в Пушкино

Наши партнеры: