На нашем форуме открылась тема
«Поможем Рустику». Маленькому мальчику Руслану, живущему в Ставрополье, срочно нужен слуховой аппарат, без него ребенок не может полноценно учиться даже в коррекционном классе.
4 декабря, в 12 часов в «Спортивном Клубе», расположенном по адресу: г. Ивантеевка, ул. Хлебозаводская, д. 34, 3 этаж, состоится турнир по русскому бильярду среди любителей. Во время соревнования будет проходить ярмарка-продажа фотокартин известных фотохудожников, а также сладкой выпечки. Весь доход от акции пойдёт на покупку слухового аппарата. Отчёты по собранной сумме будут объявлены в этот же день, вечером.
На приобретение сверхмощного слухового аппарата нужно собрать сто тысяч рублей. Деньги можно перевести также на расчетный счет:
Расчётный счёт: 42307.810.4.6013.0002348.
Отделение «Сбербанка» №5238. Адрес: Ставропольский район, станица Курская, переулок Октябрьский, д. 22.
На имя Агаевой Инги Николаевны.
Если почтовым переводом, адрес: Ставропольский район, станица Курская, улица 60 лет ВЛКСМ, д. 5А
Цитата(Zina-Zinylia)
))))))))))))))))))))))Ну как вы мне называете такую точную цену, спорите, доказываете, что только такая сумма, а не та о которой я говорю. Вы специалист? Осматривали Руслана, знакомы с его историей болезни?
Очередь на получении бюджетного аппарата, т.е. то что нужно Руслану государство сразу оплачивает, а не компенсирует в последствии.
Спасибо за пожелание. Передам.
Цитата(kira279)
Очередь на получение бюджетного аппарата.
Цитата(Zina-Zinylia)
два сверхмощных аппарата, плюс два индивидуальных вкладыша -64 тысячи, подбор, настройка, последующая поднастройка -бесплатно . О какой работе речь?
И первый раз слышу об очереди на получение аппарата? В центре социального страхования сначала пишите заявление на основании программы реабилитации (какие документы ещё нужны -надо узнать). Покупаете аппарат , привозите необходимые документы и пишите заявление на компенсацию.
Удачи Руслану, терпения его маме )
Цитата(natan)
И хорошо, что впервые слышите об этом. Никому не пожелаю сталкнуться с подобной ситуацией в жизни.
"На учителя, который работая с такими детьми, не отвечает на вопросы ребёнка, нужно писать жалобу. Это её работа!"
А потом ходи и ищи новую школу для ребёнка. И ещё, не в защиту педагога. У меня сестра учится в пушкинском интернате. Спасибо этим учителям, что они вообще занимаются за эти гроши с такими детьми.
"Свехмощный аппарат можно купить за 25-35 тысяч."
Можно купить и за 3т.р. и за 70т.р. один. Руслану нужно два, общая стоимость которых (вместе с работой) 100т.р.
"Если в программе реабилитации записано -нуждается в слухопротезировании ( даже бинауральном, т.е. два аппарата) и индивидуальном вкладыше - стоимость полностью компенсируется государством! Есть такой закон!"
Да, есть такой закон. И Инга обязательно постарается добиться его исполнения. Однако, как я уже писала она сейчас не стаит на очереди в получении аппарата, а ей объясняли, что в таком случае компенсация не пологается. Будем надеяться, что это не так. Всю переписку буду размещать на форуме, чтобы в случае частичной компенсации или отказа небыло претензий. Или вдруг при нарушении закона нам смогли бы подсказать, что предпринять и как заставить чиновников выплатить всю стоимость. И как только компенсация поступит мы передадим её в благотворительный фонд "Виктория".
"Правда сначала надо купить на свои деньги, и собрать необходимые документы- с этим повнимательней. У фирмы должна быть лицензия и т.п. фирм достаточно. Например -"РАДУГА ЗВУКОВ". Индивидуальный вкладыш стоит меньше 1000 -в зависимости от материала."
Своих денег нет. Стараемся собрать с помощью акций. За совет спасибо. Будем очень внимательными. Зашла на сайт "Радуги звуков" их филиал есть в Ставрополе. Обязательно посоветую Инге обратиться именно туда.
"По моему мама просто не хочет особо суетиться и надеется на "доброго дядю". Прошу прощения за резкость. С этой проблемой сталкивался, и она решаема, если её решать.)))"
По моему очень удобно сидеть за тысячу километров и рассуждать кто и как старается. Рада, что вам удалось подобную проблему решить. Мы вот тоже пытаемся.
Конечно не запрещает. Но через два года. В случае с Русланом через полтора и заново на очередь.
Цитата(kira279)
Буду вам благодарна если вы уточните где можно купить супермощный слуховой аппарат за 20т.р. А насчёт б/у боюсь вариант не самый подходящий. Как объяснили Инге врачи в эту стоимость входит ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ СЛЕПОК УШНЫХ РАКОВИН РЕБЁНКА и изготовления по ним аппаратов. Но думаю вы и так знакомы с этой процедурой.
Цитата(kira279)
Так я ужу дважды упомянула, что она ОБЩАЛАСЬ с такими детьми и ОБЩАЛАСЬ на эту тему с врачами.
Цитата(kira279)
Письмо Инги (пришло на почту):
"Компенсируют, но только если купил, пока стоишь на очереди. А мы на два года отказались от него. И ещё. Главный сурдолог Ставрополя не стесняясь, сказала мне, что компенсация была бы 5-10 тысяч. В зависимости от стоимости аппарата. Ещё она предложила накопить деньги на аппарат, с пенсии по инвалидности. Я ей говорю, что эти деньги в большей части уходят на дорогу в школу - в понедельник туда 400р, обратно в пятницу 400р. В школу постоянно что-то надо одевать, сдавать на класс на всякие нужды и т.д. Муж работает на холоде в этих железках копается, еле тянем. С виду конечно всем кажется что все есть и всё хорошо. Нам негде взять такую сумму, жилье есть хоть за это спасибо государству. Тогда она предложила оставить его в школе, говорит: "Сэкономите на дороге". А как же я его оставлю, когда каждую пятницу нам звонит учитель и говорит, что Руслан уже ждет у окошка маму, и даже кушать не идет. Боится, что не встретит меня, и я не заберу его домой. Сама бы отдала своего ребенка на неделю, почувствовала как душа заболит. Короче Зинок унижают как хотят. Тут так если у тебя ребенок инвалид значит ты какая-то неблагополучная, и думают, что я живу только за счет этого бедного ребенка, трачу на себя его деньги. А в школе... Руслан часто жалуется, переспрашивает что-то на занятиях у учительницы, а она: "Молчи, ты и не поймешь, у тебя же аппарата нет". Он каждый раз меня допытывает, когда мы аппарат купим: "У всех есть, а у меня нет. Учительница говорит, что я плохой". И так каждую пятницу".
Цитата(Zina-Zinylia)
Инга прислала смс в ответ на мои расспросы о том узнавала ли она о кохлеарной имплантации. Привожу почти дословно: "Этот имплант и есть чип. Вот узнай там же в головной мозг лезут. А после операции ещё на голову, что-то крепят. Видела я таких детей... Конечно, бывают положительные случаи, но врачи гарантий не дают! А по телевизору преподносят эти операции чуть ли не чудом. Я боюсь".
Цитата(kira279)
Спасибо ))
Цитата(kira279)
Подскажите пожалуйста название этих медицинских учреждений
Цитата(kira279)
Как рассказала Инга, она знакома с некоторыми семьями, детям которых подобные операции проводили. Для одних исход был самый благоприятный - восстановка слуха, а для других - ребёнок с сильной задержкой в развитии. Возможно, что Ингу ввели в заблуждение, а может медицина в Ставропольском крае чем-то отличается от остальных, даже в схожих операциях.
Цитата(vladoff_)
Главное , что есть люди готовые ему помочь)